无创检查是一种非侵入性的检查方法,通常具有较高的安全性和耐受性。以无创产前基因检测为例,其具体操作步骤如下:
首先,医生会与患者进行详细的沟通,了解患者的病史、家族史等相关信息,以确定是否适合进行无创产前基因检测。
然后,在合适的孕周,一般是孕 12 周后,采集孕妇的外周血。采血过程相对简单,就像平时的静脉采血一样,使用专用的采血针在手臂静脉处抽取一定量的血液。
采集到的血液会被送往实验室进行检测。实验室会利用高通量测序技术等方法,对血液中的胎儿游离 DNA 进行分析,以检测胎儿是否存在某些染色体异常,如唐氏综合征等。
在整个检查过程中,患者一般不会感到明显的不适。采血时可能会有短暂的刺痛感,但很快就会消失。而且,与传统的有创检查方法相比,无创检查避免了对胎儿和孕妇的创伤,减少了风险。
需要注意的是,无创检查虽然准确性较高,但也不是绝对的。它仍然存在一定的假阳性和假阴性率。如果无创检查结果提示异常,医生可能会建议进一步进行有创的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛取样,以确诊胎儿的情况。